Wortmannin 是PI3K抑制剂，IC50为3 nM,抑制自噬体的形成，也有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16 nM 和 150 nM。Phase 4。
产品货号：S275810mg 产地：美国 价格：询价 点击数：568 商家询价
选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高25倍，对VEGFR2/3,FGFR1/2和 PDGFRα作用效果稍弱。
产品货号：S1181 产地：美国 价格：询价 点击数：781 商家询价
TAE684 (NVP-TAE684)是有效的，选择性ALK抑制剂，IC50为3 nM,作用于ALK 比作用于InsR选择性高100倍。
产品货号：S110850mg 产地：美国 价格：询价 点击数：568 商家询价
选择性Mps1抑制剂，IC50为~35 nM,有助于招募CENP-E(驱动蛋白相关的动力蛋白),对FAK,JNK1,JNK2,和 Kit作用效果稍弱。
产品货号：S2731 产地：美国 价格：询价 点击数：620 商家询价
ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。
产品货号：S7242 产地：美国 价格：询价 点击数：793 商家询价
BMS-540215的前体药物,ATP竞争性的VEGFR2抑制剂，IC50为25 nM。
产品货号：S1138 产地：美国 价格：询价 点击数：579 商家询价
YM155 (Sepantronium Bromide) 是有效的survivin抑制剂，通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用，IC50为0.54 nM;不显著抑制SV40启动子活性，稍微抑制Survivin与XIAP相互作用。Phase 1/2。
产品货号：S1130100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：524 商家询价
AZD8931 (Sapitinib) 是可逆的，ATP竞争性EGFR, ErbB2 和ErbB3抑制剂，IC50分别为4 nM, 3 nM 和4 nM,作用于NSCLC细胞比Gefitinib或 Lapatinib更有效，作用于ErbB家族比作用于MNK1和Flt更有效。Phase 1/2。
产品货号：S219210mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：1197 商家询价
PD0325901是选择性的，ATP非竞争性的MEK抑制剂，IC50为0.33 nM,比CI-1040作用于ERK1和ERK2磷酸化效果高500倍左右。Phase 1/2。
产品货号：S103610mg 产地：美国 价格：询价 点击数：516 商家询价
一种选择性的DNA topoisomerase I（DNA拓扑异构酶I）抑制剂，对DNA拓扑异构酶II或连接酶无抑制作用。
产品货号：S7261 产地：美国 价格：询价 点击数：511 商家询价