产品简介

本品可直接快速地对小鼠组织（如鼠尾、鼠耳、鼠趾、肌肉等）样本进行PCR扩增，具有极强的样本兼容性。本试剂盒配备了强力的裂解缓冲液，可以快速裂解样品，释放基因组DNA。裂解液可以直接加入到PCR反应体系中，无需精提纯化，操作方便。此外，本试剂盒对样品投入量要求低，5 mg小鼠组织或1-5 mm鼠尾即可进行实验。

本试剂盒提供的2× Mouse / Tissue Direct PCR Mix为2倍浓度的热启动PCR反应液，包含了用于PCR扩增除模板和引物外的所有组分，大大简化操作过程，降低污染几率。且含有示踪染料，PCR产物可直接电泳。该试剂盒可用于转基因鉴定、小鼠基因分型等。

产品规格 

组分信息

【注】：

1) Buffer ML为裂解缓冲液，包含强力蛋白变性剂，请戴手套操作。

2) Buffer MT为终止缓冲液，用于终止Buffer ML的裂解功能。

3) 2× Mouse Direct PCR Mix：包含热启动Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应增强剂、优化剂、稳定剂和电泳指示染料等。

产品储存

1. 组分A【Buffer ML】，2-8℃保存。如长时间未使用，请分装冻存，避免交叉污染。

2. 组分B【Buffer MT】，-25~-15℃保存，避免反复冻融。

3. 组分C【2× Mouse Direct PCR Mix】，-25~-15℃保存，避免反复冻融。

4. 试剂盒有效期1年。

操作注意

1）本产品PCR产物不适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

2）为了避免样本间交叉污染，每次取样后都需要将取样器材的刃口或与样本直接接触的部位浸入2%次氯酸钠溶液中，反复洗刷数次进行清洗，然后用干净的纸巾擦干残余液体后再进行使用。为了试验方便，也可准备多个取样器材，在使用完后进行统一清洗，确保每一单独样本均使用的是无污染的取样器材。

3）建议使用新鲜采取的动物组织，若为长期冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。

4）建议扩增片段长度1 kb以内，以便扩增效率最佳。

5）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

6）本产品仅作科研用途！

操作说明

样品基因组DNA释放

1. 剪取5-10 mg动物组织或1-5 mm鼠尾，置于1.5 mL离心管中；

【注】：组织应尽量剪碎，以便裂解反应更顺利进行。

2. 在上述离心管中加入90 μL Buffer ML，轻轻涡旋使得样品完全被裂解液浸润，短暂离心；

3. 在恒温孵育仪中设置95℃孵育15 min；

【注】：95℃孵育，一般15 min即可满足多数PCR需求。若需要的DNA量较大或样品较难裂解，可将时间延长至30 min。组织块不需完全裂解，残余的部分在后续离心步骤中可被除去。

4. 加入10 μL Buffer MT，轻弹混匀，终止裂解;

5. 选做步骤：12,000 rpm离心2 min；

6. 将上清转移至新的离心管，4℃或-20℃保存或直接取上清用于后续PCR扩增。

PCR反应鉴定——PCR反应体系

表1. PCR反应体系

【注】：各组分使用前应充分混匀。

a）模板使用量：建议按1-10%总体系量取用模板，20 μL体系建议采用1 μL上清液作为模板；

b）引物终浓度：0.2-0.4 μM可以得到较好结果。反应性能较差时，可在0.1-0.5 μM范围内调整引物浓度；

c）反应体系：推荐使用20 μL，也可根据使用习惯调整体系体积大小；

d）体系配制：配制好PCR反应体系，置于涡旋仪上涡旋混匀，瞬时离心将反应液集于管底。

PCR反应鉴定——PCR反应程序

表2 PCR反应程序

【Note】：*退火温度：请参考引物的理论Tm值，退火温度可设置低于引物理论值2-5℃，或通过梯度PCR确定最佳温度。

**延伸时间：请按30 sec/kb设定。

***扩增循环数：35个循环已可以扩增足量产物。

电泳上样：取3-5 μL扩增产物上样即可。

对照反应：在PCR结果分析时，不管是阳性结果或阴性结果，如果没有对照反应，都不能确定结果是否可靠。为了便于后续实验结果的分析，建议在进行PCR时，设置阳性和阴性PCR对照反应以便于排除假阳性或假阴性的干扰。